同时为满足医疗器械行业产品管理需求，系统集成一系列产品质检功能，包括质量复查通知单、质量追溯报表、质量问题追溯记录表、产品质量档案、进货质量评审分析报表、检验状态标识检查记录、器械检验报告书、质量情况统计表、季度质量信息报表、质量信息反馈单、质量事故报告书、质量查询登记、质量审核报告、质量监督整改通知书、质量分析会议记录、质量管理征询意见书、质量管理制度执行情况检查考核记录、问题改进和整改措施根据记录等一系列功能。
德米萨智能医疗器械软件是一款严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成的企业全生命周期的系统管理。德米萨智能医疗器械管理软件功能可满足医疗器械行业日常经营管理等全方面需求，帮助企业实现生产经营中的质量管理、控制、预警，实现企业质量的可追溯。适用为二类、三类医疗器械行业。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。
上海德米萨信息科技有限公司是经工信部及经信委评定的双软企业，是重点支持的软件企业，软件行业协会A类会员。公司按照国际先进管理模式和制度组建，专业致力于企业ERP管理方面的信息化建设。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，集合了一批业界技术人才和的企业管理专家以及信息专家。公司创始团队于2002年起从事软件的定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式上市销售，迄今已积累各行各业大量客户群体。产品被应用于中小企业，已成为广大中小企业信息化品牌！
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